Mercredi 25/01/12, Cours.
La majorité des élèves n’ont pas fait le travail
demandé pour cause de remise des TPE. Cela dénote un défaut d’organisation.
La remise du devoir est remise au lundi 30/01/2012.
1.
Mutation ponctuelle par substitution. Ne modifiera le
phénotype que si le nouveau codon n’est pas un codon synonyme. Sinon, nous
aurons à faire à une mutation silencieuse.
2.
Mutation ponctuelle par insertion, ici un nouveau nucléotide
est inséré dans la nouvelle séquence.
Les mutations par délétion et insertion décalent
systématiquement le cadre de lecture des ribosomes. Un codon STOP survient
alors avant la fin de la séquence de l’ARNm. La protéine se trouve alors
écourtée, et elle perd sa fonction.
A-
Les causes
des mutations.
Doc 3 page 85.
Elles résident dans les erreurs faites pat l’ADN polymérase.
Celle-ci peut corriger efficacement ses erreurs à condition qu’elle ne soit pas
mutée. Cette fonction d’édition efficace fait que le taux de mutation reste
très faible.
Ces erreurs sont complétement aléatoire. Une mutation ne
sera donc jamais orientée.
II- Environnement et
fréquence de mutation.
A- Étude épidémiologique des cancers de la
peau.
Doc 1 page 86.
Nous sommes ici devant une cause épidémiologique : les
UV sont des causes épidémiologiques, ni nécessaires, ni suffisantes. Celle-ci
repose sur des différences statistiques entre les populations soumises au
UV de façon importante et celles qui n’ont
pas eu à subir ces exposition. On peut affirmer que les UV sont une cause
épidémiologique de cancer de la peau car ils augmentent le risque de développer
un cancer chez les individus de la population soumise aux UV.
B-
Identification expérimentale d’un agent mutagène :
les UV.
Travail à faire pour le lundi
30/01/12 :
1.
Répondre dans le
classeur aux questions 2&3 page 86.
2.
Pour ceux et celles qui
ne me l’on pas rendu : refaire sur feuille l’exercice IIB du DST3.
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