Séance du lundi 23/01/2012

Lundi 23/01/12, TP

Absente : Anne Couret.
Les DST3 est rendu. Moyenne en baisse à 07,5/20. Les notes vont de 03/20 à 15/20.

L’exercice sur l’influence de la température sur le phénotype du caractère forme de l’œil est corrigé.

Correction de la conclusion du chapitre III :

• Les caractères héréditaires sont transmis par les gènes et plus précisément par les allèles.
• Les caractères héréditaires se présentent sous différents aspects ou phénotypes.
• Chaque phénotype se décrit à différentes échelles, la plus petites étant toujours la cause de la plus grande.
• L'échelle la plus petite étant l'échelle moléculaire, la molécule mise en cause étant systématiquement une protéine, enzymatique ou non.
• L'expression de l'information génétique est complexe :
•            du fait du phénomène de dominance et de récessivité, deux génotypes peuvent déterminer le même phénotype.
• certains facteurs externes ou interne peuvent moduler l'expression des allèles.
• ce n'est donc parce que l'allèle est présent qu'il sera systématiquement transcrit et donc que la protéine sera synthétisée et donc que le phénotype se réalisera.
• Le phénotype moléculaire dépend donc de l'expression modulée des gènes du génotype.

Chapitre IV

Variabilité génétique et mutation de l'ADN.

Problématique : il s'agit de comprendre l'origine de la variation phénotypique rencontrée dans les espèces. Exemple de la pigmentation des phanères, des groupes sanguins.

I- L'apparition de nouveaux phénotypes.

            A- L'apparition de mutants.

À l'aide du livre que nous corrigeons, doc 1 page 84, nous observons l'apparition au sein de différentes population de la même espèces (Kangourou, Drosophile) d'un nouveau phénotype. Respectivement [albinos] et [œil blanc].

Ces individus porteurs d'un nouveau phénotype sont des mutants. Les mécanismes qui les font apparaître sont les mutations.

La survenue de ces mutations semble être indépendantes des conditions du milieu.

Cela permet d'établir les caractéristiques d'une mutation.

1. Une mutation apparaît brusquement. Le nouveau phénotype ne s'installe pas progressivement sur plusieurs générations.
2. Une mutation est rare. L'étude du doc 1 p. 84 montre qu'en moyenne la probabilité de survenue d'une mutation est de 1/10^-6.
3. Une mutation est d'emblée héréditaire. Elle touche donc le gène responsable de ce caractère héréditaire en faisant apparaître un nouvel allèle de ce gène et donc un nouveau phénotype, le phénotype mutant.
4. Une mutation résulte d'un mécanisme purement aléatoire, jamais orienté par le milieu.

            B- Les différents types de mutation.

Il s'agit ici de comprendre quels types de changements peuvent intervenir au niveau de la séquence nucléotidique d'un gène entraînant l'apparition de nouveaux allèles.

À l’aide du document 2 page 85, les trois types de mutations ponctuelles et leurs conséquences sont mis en évidence.

1.     Mutation ponctuelle par délétion, ici un nucléotide est éliminé de la séquence.

Travail à faire pour le mercredi 25/01/2012 :

1.     Refaire sur feuille l’exercice IIB du DST3.

2.     Finir dans le classeur l’exploitation du document 2 page 85.