Lundi 12/12/11, TP

Correction de l’arbre généalogique rendant compte de la transmission du caractère « nature de l’hémoglobine ».

Notions de génotype hétérozygote et homozygote.

Notions de dominance et de récessivité, ici à l’échelle de l’individu du phénotype et de codominance à l’échelle moléculaire.

Le tableau à doubles entrées des Phénotypes et de leurs échelles est complété avec les deux phénotypes [Sain] et porteur [Sain]

            B- Généralisation.

Pour tout caractère héréditaire nous retrouvons toujours les différentes échelles de ses phénotypes. Avec à chaque fois la grande échelle se trouvant déterminé par la plus petite.

Ici l’échelle moléculaire, du faire de la polymérisation des HbS à cause de la mutation {acide glutamique 6 valine} qui entraîne la formation de fibre rigides dans les hématies falciformes, explique l’échelle cellulaire, [hématie falciforme] qui explique l’échelle organique [thrombus et infarctus] qui entraîne l’échelle de l’individu [douleur-essouflement-motalité].

III- La complexité des relations génotype/protéine/phénotype.

A-   Le phénotype du groupe sanguin [ABO]

1- Groupage des sang d’une famille.

1-     Présentation de ce système.

2-     Recueil des différents groupes sanguin dans la classe.

3-     Présentation des différents phénotypes avec les marqueurs membranaires et leur anticorps associés.

4-     Groupage sanguin à partir d'un kit de produit de substitution.

Père : [B], Mère : [A], Émilie : [AB] et Ludovic : [O].

Ici le groupage n’est pas efficace du fait de l’épuisement des produits.

Les résultats attendu sont fournis.

Pour le mercredi 14/12/2011 : Remplir le tableau du polycopié en, vous aidant du document 2 page 67. Un arbre généalogique titré des phénotypes et des génotypes est demandé.

DST3 pour le mercredi 11/01/2012.